“中国自取样宫颈癌筛查专家研讨会”近日在深圳举办。该会议汇聚海内外专家共同探讨如何通过技术创新推动宫颈癌筛查的普及与优化，助力实现世界卫生组织(WHO)“2030年消除宫颈癌”的全球目标。
活动由中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会(CSCC)等单位共同主办，由深圳市女医师协会妇产科专委会、北京大学深圳医院等承办。
会上，北京大学人民医院王临虹教授提出，中国的宫颈癌筛查现状距离世界卫生组织要求的70%的筛查目标差距较大，当前的宫颈癌筛查面临巨大挑战。
在研讨会闭门会议中，相达生物科技与北京大学深圳医院联合发布了PHASiFY™尿液HPV检测技术的突破性临床数据。该成果标志着尿液自取样技术在宫颈癌筛查中的可靠性和实用性得到了权威验证，为非侵入性筛查提供了科学依据。
北京大学深圳医院妇产中心主任李长忠教授表示：“PHASiFY™技术有效提高了尿液HPV检测和甲基化检测的敏感性，具有广泛应用前景。通过高效浓缩尿液中的病毒DNA，为用户提供便捷、高效的筛查选择。”
李长忠在大会中表示，该项研究的结果在美国的ASCCP(美国阴道镜与宫颈病理学会)的年会上被评“优秀临床研究奖”。
相达生物科技创始人兼CEO招彦焘博士在技术分享环节指出，PHASiFY™技术研发已经超10年时间，其独特优势在于能够高效浓缩尿液、血液、唾液等样本中的DNA，使检测灵敏度显著提升。(记者 王坚)
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